elisa試劑盒競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成反比。
elisa試劑盒操作步驟如下：
（1）將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。
（2）待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結合，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結合的機會，使酶標抗原與固相載體的結合量減少。參考管中只加酶標抗原，保溫后，酶標抗原與固相抗體的結合可達zui充分的量。洗滌。
（3）加底物顯色：參考管中由于結合的酶標抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差，代表受檢標本抗原的量。待測管顏色越淡，表示標本中抗原含量越多。
elisa試劑盒原理
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒 human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit X33878
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit X33879
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA Kit X33880
人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA Kit X33881
人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA Kit X33882
人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA Kit X33883
人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA試劑盒 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA Kit X33884
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit X33885
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA Kit X33886
人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit X33887
人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA Kit X33888
人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒 human anti-nucleosome antibody IgG,AnuA-IgG ELISA Kit X33889
人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA試劑盒 Human anti-scl70 antibody,SCL70/topoⅠELISA Kit X33890
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